Présidente d’Honneur – Karen Aiach

mai 14, 2017
gretasmania

Diplômée de l’ESSEC, Karen Aiach a ensuite obtenu un DEA en Économie avant de commencer sa carrière chez Arthur Andersen à Paris, en tant qu’auditrice. Sept ans plus tard, elle fonde sa propre société de conseil, intervenant auprès d’établissements bancaires. C’est en janvier 2005, lorsque l’on diagnostique sa fille comme atteinte de la maladie rare de Sanfilippo de type A (MPS IIIA), que Karen décide de réorienter sa trajectoire professionnelle. Trois ans plus tard, en 2009, elle crée LYSOGENE pour développer un traitement contre ces maladies génétiques rares chez l’enfant. Le premier essai clinique a lieu en 2011 et la fille de Karen a pu bénéficier du traitement à l’âge de 6 ans. La phase II/III aura lieu en 2018 dans le but de commercialiser un traitement en 2020.

Par leur œuvre, Karen et son équipe ont pu démontrer que les travaux de recherche fondamentale, translationnelle et clinique qu’ils mènent sont d’un intérêt primordial pour toute la communauté des patients, mais aussi des scientifiques, des médecins et des laboratoires, car elle permet de développer des connaissances dépassant le champ des maladies rares. L’entreprise est très féminisée, et reste la première société au monde à s’être attaquée au traitement de ces maladies lysosomales pédiatriques neurologiques.

Karen a réussi une première levée de fonds de 16,5 millions d’euros en 2014. Début 2017, Lysogene réussi son introduction en bourse (Euronext) avec une levée de fonds de 22,6 ME.

** Honorary President of the Gala – Karen Aiach **

After graduating from ESSEC Business School, Karen Aiach obtained a Masters in Economics before starting her career at Arthur Anderson in Paris, as an auditor. Seven years later she founded her own consultancy, working with different banking establishments. In January 2005, when Karen’s daughter was diagnosed as suffering from Sanfilippo A (MPS III A), Karen decided to change her entire career trajectory. Three years later, in 2009, she created LYSOGENE to develop treatments for rare diseases in children. A first clinical trial took place in 2011 and Karen’s daughter was able to benefit from the treatment at six years of age. The phase II/III will take place in 2018 with the aim of commercializing a treatment in 2020.

Through their work, Karen and her team have been able to demonstrate that their fundamental research, translational approach and clinical studies are of a primordial interest not just for the patient community, but also for scientists, doctors and laboratories, as the know-how and expertise they are developing go beyond the field of rare disease. Lysogene, with its high percentage of female staff, is the first company in its field to tackle pediatric lysosomal neurological diseases.

Karen’s first successful fund raising campaign raised 16.5 MEUR in 2014. At the beginning of 2017, she led Lysogene’s successful bid to become a public company (on Euronext) with a fundraising of 22.6 MEUR.